Udruga Neuron: Djeca s teškoćama u razvoju i osobe s invaliditetom traže samo pravo na dostojanstven život

Osobe s invaliditetom nisu birale svoje dijagnoze, a bolesti koje su ih snašle nisu ih odabrale niti po imovinskom niti po dohodovnom cenzusu

Čelnica udruge Neuron Slavica Horvat 

Udruga Neuron, ogorčena najavom da se u Državnom proračunu za 2016. godinu planiraju umanjiti sredstva za naknade s osnova invaliditeta, oštro prosvjeduje i upućuje kritike Vladi RH zbog sramotne odluke da se reforme i uštede žele provesti upravo preko najosjetljivije skupine našega društva.
Hrvatska je potpisnica Konvencije UN-a o pravima osoba s invaliditetom, čije je primarno načelo punog i učinkovitog sudjelovanja te uključivanja OSI u društvo uz načelo jednakosti. Država je dužna osigurati posebnu i povećanu skrb za djecu s teškoćama u razvoju i osobe s invaliditetom te im omogućiti uključivanje u društvo.

Ako su djeca naše najveće bogatstvo, zašto ne volite djecu s teškoćama u razvoju? Zašto im smanjujete prava? Zar s navršavanjem punoljetnosti više nisu naše bogatstvo, ravnopravni članovi našeg društva, već ih smještate u staračke domove? Umjesto uvođenja inkluzivnog dodatka i deinstitucijalizacije izborili ste se da se iz Državnog proračuna namiruju troškovi vašeg stanovanja, putovanja… Dok je za neke saborske zastupnike neprimjerena plaća od 6.000 kuna, osobe najtežim invaliditetom, bez mogućnosti rada, moraju preživljavati sa 1.250 kuna.

Osobe s invaliditetom su dosadašnjim sustavom već dovedene do ruba egzistencije: ugroženo je već sada njihovo zadovoljavanje osnovnih životnih potreba.

Osobe s invaliditetom nisu birale svoje dijagnoze, a bolesti koje su ih snašle nisu ih odabrale niti po imovinskom niti po dohodovnom cenzusu.
Mi ne tražimo vaše sažaljenje! Mi ne trebamo vašu milostinju! Djeca s teškoćama u razvoju i osobe s invaliditetom traže samo jedno – pravo na dostojanstven život.

Upravni odbor udruge Neuron

Objavljeno: 15.03.2016

 

Povezane vijesti

Udruga Neuron: Bajkeri iz cijelog svijeta u akciji 'Bukom motora protiv tišine ALS-a'

Cilj akcije je podići svijest o ALS-u, ali i sakupiti potrebna sredstva za nabavu komunikatora koja neverbalnim pacijentima i njihovim obiteljima olakšavaju situaciju

Intervju, Slavica Horvat: Institucije ne rade dobro, teret invaliditeta i smrtonosne bolesti pao je na leđa obitelji

Predsjednica udruge Neuron u razgovoru za In Portal uz ostalo otkriva kakav je položaj oboljelih od ALS-a u hrvatskom zdravstvenom sustavu te zašto je asistivni uređaj Tobii ključna poluga za izlazak iz izolacije žrtava ove opake bolesti

Neuron: Udruga za pomoć osobama oboljelim od ALS-a i drugih rijetkih bolesti

"Nitko nije zaštićen od ove bolesti, dokaz mi je vlastiti sin koji je obolio unatoč zdravoj prehrani i načinu života", kaže Slavica Horvat, predsjednica udruge Neuron

Udruga Neuron: Peticija za odobrenje novog lijeka za oboljele od amiotrofične lateralne skleroze

"Potpisivanjem peticije pomažete oboljelima od ALS-a da se ubrza put potencijalnom tretmanu spašavanja života, učinivši lijek dostupnim odmah", poručuju iz udruge

Priopćenje Udruge Neuron: Ne ubijajte nadu oboljelima od ALS-a

U Hrvatskoj alternativni oblici liječenja nisu priznati, oboljele od ALS-a liječnici šalju kući umrijeti. Do sada je prema saznanjima udruge Neuron osam pacijenata s ALS-om prošlo tretmane u Kini, a petoro se vratilo sa značajnijim poboljšanjem

Naša priča: Kristijan i Slavica Horvat

Ovo je priča od koje se ledi krv u žilama, priča o bešćutnosti državnih institucija koje postoje da bi skrbile za svoje građane a ne ih gurale u grob, priča o neetičnosti liječnika koji su pljunuli na Hipokratovu zakletvu. Ali isto tako i priča o hrabrosti jedne majke koja se bori da svom ...