Za šestero djece povjerenstvo nije moglo donijeti pozitivno mišljenje jer je u tijeku prethodna terapija, dodatna dijagnostička obrada ili treba radi donošenja odluke o opravdanosti primjene lijeka dinutuksimaba beta zatražiti dodatna mišljenja iz europskih ekspertnih centara

 

Ministarstvo zdravstva izvijestilo je u ponedjeljak da je stručno povjerenstvo koje je analiziralo medicinsku dokumentaciju osmero djece koja boluju od visokorizičnog neuroblastoma zaključilo da se kod dvoje djece može započeti liječenje, a za ostalih šestoro će zatražiti dodatna mišljenja iz europskih ekspertnih centara.

Nakon analize medicinske dokumentacije svakog pojedinog djeteta koje boluje od visokorizičnog neuroblastoma, povjerenstvo je, obzirom na trenutno zdravstveno stanje, provedenu opsežnu dijagnostičku obradu i provedeno liječenje te medicinsku indikaciju za primjenu lijeka dinutuksimab beta (zaštićenog imena Dinutuximab beta Apeiron), zaključilo da se kod dvoje djece može započeti liječenje, uz prethodnu informiranost i dobivenu suglasnost roditelja za primjenu lijeka.

Za šestero djece povjerenstvo nije moglo donijeti pozitivno mišljenje jer je u tijeku prethodna terapija, dodatna dijagnostička obrada ili treba radi donošenja odluke o opravdanosti primjene lijeka dinutuksimaba beta zatražiti dodatna mišljenja iz europskih ekspertnih centara koji se bave liječenjem i koji imaju iskustva u primjeni tog lijeka u liječenju neuroblastoma kod djece.

Povjerenstvo će nastaviti razmatrati prijedloge za odobrenjem liječenja kod svakog djeteta nakon što se pribavi dodatna medicinska dokumentacija, nakon obavljenih pretraga ili se pribave zatražena ekspertna mišljenja.

Povjerenstvo je zaključilo da se liječenje kod odobrena dva bolesnika, kod kojih je postavljena medicinska indikacija za primjenu lijeka, treba provesti u Klinici za dječje bolesti Zagreb, koja će nabaviti potreban lijek za liječenje, za što će se osigurati potrebna novčana sredstva.

Hina

Objavljeno: 27.06.2017