'Svatko zaslužuje šansu, to je minimum koji smo dužni omogućiti kao društvo. Potpisana je smrtna presuda djeci i krade se dragocjeno vrijeme kojeg nemaju', rekao je Ivan Kovačić

 

Više od tisuću Omišana okupilo se u subotu na prosvjedu za svoju malu sugrađanku Noru koja boluje od spinalne mišićne atrofije, ali još nije dobila Spinrazu, lijek koji bi joj mogao značajno pomoći. Prosvjed su organizirali prijatelji obitelji bolesne djevojčice, a Ivan Kovačić, jedan od organizatora prosvjeda i otac malenog Ante, Omišanina koji boluje od iste bolesti, ali je uspio dobiti terapiju Spinrazom, kaže kako je ovo jedan u nizu događaja koji služe da podsjete zajednicu i Vladu da djeca na respiratoru i stariji od 18 još nemaju pravo na svoju šansu i terapiju koja znači život za oboljele.

- Svatko zaslužuje šansu, to je minimum koji smo dužni omogućiti kao društvo. Potpisana je smrtna presuda djeci i krade se dragocjeno vrijeme kojeg nemaju, ne smijemo zaboraviti tu činjenicu. Po hladnom vremenu na ulicu je izašlo oko tisuću ljudi i to u gradu koji broji 6.000 stanovnika. Stariji, roditelji s malom djecom su se smrzavali da pokažu veliko srce i daju podršku našoj Nori i svim oboljelima - rekao je Ivan.

Anita Blažinović

Objavljeno: 19.12.2018