MS TIM HRVATSKA Ovaj dan pozivamo Hrvatsku da hoda za oboljele od multiple skleroze

U Hrvatskoj od multiple skleroze boluje više od sedam tisuća osoba, a bolest dvostruko češće napada žene od muškaraca

 

Multiplu sklerozu je nemoguće izliječiti, no s njom je moguće kvalitetno živjeti ako se krene s uzimanjem terapije. Zbog toga je iznimno važno multiplu sklerozu otkriti u ranoj fazi te se stoga svake godine, 30. svibnja, na Svjetski dan multiple skleroze podiže svijest o ovoj ozbiljnoj bolesti.

- Ove godine na Svjetski dana multiple skleroze 30. svibnja nećemo se moći okupiti na Bundeku – poručuje MS TIM Hrvatska.

- No zato vas pozivamo da ovaj dan brojite svoje svakodnevne korake i da ih hodate za sve koji ne mogu. Ovaj dan pozivamo Hrvatsku da hoda za oboljele od multiple skleroze. Slike vašeg broja koraka s mobitela ili satova postavite na naše društvene mreže. Koliko ćemo koraka napraviti? Pozovite svoje prijatelje i na Svjetski dan multiple skleroze brojite korake za nas oboljele.

U Hrvatskoj od multiple skleroze boluje više od sedam tisuća osoba, a bolest dvostruko češće napada žene od muškaraca. Prvi simptomi bolesti javljaju se u mladosti, između 20. i 45. godine života, a s vremenom mogu uzrokovati nepokretnost. Što uzrokuje ovu neizlječivu bolest, još uvijek nije dokazano. Smatra se kako se radi o kombinaciji uzročnika kao što su genetska predispozicija, okolina i izloženost virusima tijekom djetinjstva. U vjerojatne uzroke ubrajaju se i alergijska zbivanja u organizmu, a ozljeda glave ili emocionalni šok mogući su faktori za pogoršanje bolesti.

MS TIM HRVATSKA je udruga oboljelih od multiple skleroze koja djeluje na području cijele Hrvatske. Misija im je poboljšanje života oboljelih od multiple skleroze u Hrvatskoj kroz poticanje aktivnog života, bavljenje sportom, promoviranje hodanja i međusobnog druženja oboljelih. Njihovim projektima MS walk i MS talk cilj je senzibilizirati javnost za bolest, a i putem medija upozoriti na ključne probleme s kojima se bore.

Njihova vizija je raznim projektima potaknuti širu javnost na akcije i donacije te prikupljena sredstva ulagati u projekte MS walk, MS talk i MS pilates, kao i za istraživanje bolesti i u konačnici kao rezultat istraživanja doći bliže konačnom cilju - pronalasku lijeka za ovu autoimunu bolest.

 

Piše: Božica Ravlić

Objavljeno: 26.05.2020

 

Povezane vijesti

BOLEST S TISUĆU LICA Hrvatski simpozij oboljelih od multiple skleroze u Đurđevcu

Posebna pažnja ove je godine posvećena pravu na palijativnu skrb, novostima u liječenju i pedijatrijskoj skrbi oboljelih od MS-a

Birokratske škare: HZZO ukinuo fizikalnu terapiju Dubrovkinji oboljeloj od multiple skleroze

Razlog za neodobravanje je taj, navodi HZZO, što s dosadašnjim terapijama nije "došlo do bilo kakvog pozitivnog pomaka funkcionalnom statusu, niti bi daljnja fizikalna terapija tome pridonijela"

Anđa Marić: Odbacila sam lijekove i za ublažavanje simptoma multiple skleroze koristim samo marihuanu

"Ne patim od nesanice, koja je također klasičan simptom neuroloških problema, nemam grčeve, odlično spavam i imam odličan tek, osjećam se sjajno", kaže poznata glazbenica

DOBRA VIJEST Nakon 20 godina ukinuti diskriminirajući kriteriji za liječenje oboljelih od multiple skleroze

Novost je i uvođenje lijeka za liječenje primarno progresivnog oblika multiple skleroze. Tom odlukom oboljeli od MS-a u RH imaju jednak pristup liječenju kao i njihovi suborci u razvijenim europskim zemljama

Ana Vilenica: Kroz predstavu 'Duet za jednog' želim prikazati sve tegobe oboljelih od multiple skleroze

Glumica je godinama skupljala hrabrost da pokrene projekt 'Duet za jednog'. Riječ je o predstavi koja nastoji senzibilizirati javnost o strahotama 'bolesti s tisuću lica'

Anka Slonjšak: Država treba učiniti sve da osobe s multiplom sklerozom zadrže svoja radna mjesta

Izaslanica presjednika Hrvatskog sabora Ljubica Lukačić najavila je skoro donošenje zakona o profesionalnoj rehabilitaciji i zapošljavanju osoba s invaliditetom koji bi osobama s MS-om trebao osigurati bolje mogućnosti